உள்ளடக்கம்

• பொருளடக்கம்: டர்னர் நோய்க்குறி மற்றும் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி இடையே வேறுபாடு
• ஒப்பீட்டு விளக்கப்படம்
• டர்னர் நோய்க்குறி என்றால் என்ன?
• அனிமேஷன் செய்யப்பட்ட வீடியோ விளக்கம்
• க்லைன்ஃபெல்டர் சைண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?
• காரணங்கள், அறிகுறிகள், சிகிச்சை
• முக்கிய வேறுபாடுகள்
• முடிவுரை

க்லைன்ஃபெல்டர் மற்றும் டர்னர் நோய்க்குறிக்கு இடையிலான முக்கிய வேறுபாடு என்னவென்றால், க்லைன்ஃபெல்டர் என்பது ட்ரைசோமியின் ஒரு நிலை, இதில் ஒரு கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் நபரின் மரபணுவில் உள்ளது மற்றும் டர்னர் நோய்க்குறி என்பது மோனோசோமியின் ஒரு நிலை, இதில் ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் மரபணுவின் மரபணுவில் இல்லாதது பாதிக்கப்பட்ட நபர்.

க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி மற்றும் டர்னர் நோய்க்குறி இடையே பல வேறுபாடுகள் உள்ளன, இருப்பினும் இவை இரண்டும் மரபணு கோளாறுகள். டர்னர் நோய்க்குறியில், பாதிக்கப்பட்ட நபரின் வெளிப்படையான பினோடைப் பெண்ணின் போது, ​​க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியில், தோற்றம் ஒரு ஆணுக்கு ஒத்திருக்கிறது.

க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியில், ஆண்களில் ஹைபோகோனடிசம் ஏற்படுகிறது, அதாவது, டர்னர் நோய்க்குறியில், ஆண்களின் கோனாட்கள் கட்டமைப்பு ரீதியாகவும் செயல்பாட்டு ரீதியாகவும் முழுமையாக வளர்ச்சியடையவில்லை, பெண் கோனாட்களின் டிஸ்ஜெனெஸிஸ் ஏற்படுகிறது, அதாவது, அத்தகைய பெண்ணின் கருப்பைகள் முழுமையாக உருவாகவில்லை.

கிளைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி என்பது ட்ரிசோமியின் ஒரு நிபந்தனையாகும், இதில் பாதிக்கப்பட்ட நபரின் பாலியல் குரோமோசோம்களில் ஒரு கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் உள்ளது, அதாவது, XXY, டர்னர் நோய்க்குறி மோனோசோமியின் நிலை, அதாவது, பாதிக்கப்பட்ட நபர் மரபணு ரீதியாக ஒரு எக்ஸ் கழித்தல் எக்ஸ் 0 கொண்ட ஒரு பெண் பாலியல் குரோமோசோம்களின் குரோமோசோமால் வரிசை. புதிதாகப் பிறந்த 1100 குழந்தைகளில் 1 பேருக்கு க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது, டர்னர் நோய்க்குறி 2500 பிறந்த பெண் குழந்தைகளில் 1 பேருக்கு ஏற்படுகிறது.

டர்னர் நோய்க்குறியின் அம்சங்கள் என்னவென்றால், பெண் வலைப்பக்க கழுத்து, வளர்ச்சியடையாத மார்பகங்கள், கருப்பை, வுல்வா அல்லது யோனி ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கலாம், ஆனால் கருப்பைகள் உருவாகவில்லை, எனவே முதன்மை அமினோரியா ஏற்படுகிறது, அதனுடன் தொடர்புடைய செயலிழப்புகள் காது கேளாமை, இருதய செயலிழப்பு மற்றும் பிற பிறவி முரண்பாடுகள். பினோடைப் பெண்களின்.

க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் அம்சங்கள், ஆண் மலட்டுத்தன்மை வாய்ந்தவை, சோதனைகள் இல்லாதவை அல்லது குறைவாக வளர்ந்தவை, எனவே டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஹார்மோன் உற்பத்தி செய்யப்படவில்லை மற்றும் இரண்டாம் நிலை ஆண் பாலின பண்புகள் உருவாக்கப்படவில்லை. ஆண் பாலின உறுப்புகள் வாஸ் டிஃபெரன்ஸ், ஆண்குறி மற்றும் செமினல் வெசிகல் போன்றவை உருவாக்கப்படவில்லை. ஒரு கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் இருப்பதால், இரண்டாம் நிலை பெண் பாலியல் கதாபாத்திரங்கள் விரிவாக்கப்பட்ட மார்பகங்களைப் போலவும், உயர்ந்த குரல் போன்ற பெண் போன்றவையாகவும் உருவாகலாம். அத்தகைய நபர்கள் உடல் ரீதியாக ஆண்களாகத் தோன்றுகிறார்கள், ஆனால் அவர்கள் மிகவும் உயரமானவர்கள் மற்றும் நீண்ட கால்கள் கொண்டவர்கள். க்லைன்ஃபெல்டர் மற்றும் டர்னர் நோய்க்குறி இரண்டிலும், மனநல குறைபாடு ஏற்படாது.

டர்னர் அல்லது க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறிக்கு திட்டவட்டமான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை, ஆனால் க்ளைன்ஃபெல்டர் நபர்களுக்கு ஆண் கதாபாத்திரங்களுக்கு உதவ டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஹார்மோன் சிகிச்சை அளிக்கப்படலாம், மேலும் டர்னர் பெண்களுக்கு பெண் கதாபாத்திரங்களுக்கு உதவ ஈஸ்ட்ரோஜன் சிகிச்சை அளிக்கப்படலாம்.

பொருளடக்கம்: டர்னர் நோய்க்குறி மற்றும் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி இடையே வேறுபாடு

• ஒப்பீட்டு விளக்கப்படம்
• டர்னர் நோய்க்குறி என்றால் என்ன?
  • அனிமேஷன் செய்யப்பட்ட வீடியோ விளக்கம்
• க்லைன்ஃபெல்டர் சைண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?
  • காரணங்கள், அறிகுறிகள், சிகிச்சை
• முக்கிய வேறுபாடுகள்
• முடிவுரை

ஒப்பீட்டு விளக்கப்படம்

அடிப்படையில்	டர்னர் நோய்க்குறி	க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி
வரையறை	இது மோனோசோமியின் ஒரு நிபந்தனையாகும், இதில் பாதிக்கப்பட்ட நபரின் பாலியல் குரோமோசோம்களின் சாதாரண ஜோடியிலிருந்து ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் நீக்கப்படுகிறது, அதாவது, சாதாரண எக்ஸ் என்பதற்கு பதிலாக அவள் எக்ஸ் 0.	இது ட்ரிசோமியின் ஒரு நிபந்தனையாகும், இதில் பாதிக்கப்பட்ட நபரின் பாலியல் குரோமோசோமால் ஜோடியில் ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் உள்ளது, அதாவது, அவர் சாதாரண XY க்கு பதிலாக XXY.
தனித்துவமான தோற்றம்	பினோடைப் பெண்ணின்.	பினோடைப் ஆணின்.
பெரிய கோளாறு	பெண் கோனாட்களின் டிஸ்ஜெனெஸிஸ் ஏற்படுகிறது, அதாவது, கருப்பைகள் இல்லை அல்லது முழுமையாக உருவாகவில்லை.	ஆண் கோனாட்களின் ஹைபோகோனடிசம் ஏற்படுகிறது, அதாவது, சோதனைகள் இல்லை அல்லது முழுமையாக உருவாக்கப்படவில்லை.
நோய்நிகழ்வு	புதிதாகப் பிறந்த 2500 பெண் குழந்தைகளில் இந்த நிகழ்வு ஒன்று.	புதிதாகப் பிறந்த 1100 ஆண் குழந்தைகளில் இந்த நிகழ்வு 1 ஆகும்.
பாலினம்	அத்தகைய நபர் பெண்களின் இரண்டாம் பாலின பண்புகள் இல்லாத ஒரு பெண்.	அத்தகைய நபர் பெண்களின் இரண்டாம் பாலின பாத்திரங்களைக் கொண்ட ஆண்.
பிற பண்புகள்	பெண் குறுகிய நிலை, வலைப்பக்க கழுத்து, கவசம் போன்ற மார்பகம், யூவுலா, யோனி அல்லது கருப்பை இருக்கலாம், ஆனால் கருப்பைகள் இல்லை அல்லது வளர்ச்சியடையாதவை, பெண் இரண்டாம் நிலை பாலின பண்புகள் இல்லாதது, மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய இருதய அல்லது செவித்திறன் குறைபாடு இருக்கலாம். மாதவிடாய் ஏற்படாது.	நபர் உயரமானவர், நீண்ட கைகால்கள், வளர்ச்சியடையாத அல்லது இல்லாத சோதனைகள், ஹார்மோன் டெஸ்டோஸ்டிரோன் உற்பத்தி இல்லாதது, பாலியல் உறுப்புகள் வளர்ச்சியடையாதவை, பெண் ஹார்மோன் ஈஸ்ட்ரோஜன் உற்பத்தியின் காரணமாக மார்பகங்களை பெரிதாக்குகின்றன மற்றும் பெண் அதிக குரல் போன்ற பெண்.
சிகிச்சை	திட்டவட்டமான சிகிச்சை இல்லை, ஆனால் பெண் இரண்டாம் நிலை பாலியல் கதாபாத்திரங்களை ஆதரிக்க ஈஸ்ட்ரோஜன் சிகிச்சை வழங்கப்படலாம்.	திட்டவட்டமான சிகிச்சை இல்லை, ஆனால் ஆண் கதாபாத்திரங்களை ஆதரிக்க டெஸ்டோஸ்டிரோன் சிகிச்சை அளிக்கப்படலாம்.

டர்னர் நோய்க்குறி என்றால் என்ன?

இது ஒரு குரோமோசோமால் கோளாறு ஆகும், இதில் பாதிக்கப்பட்ட நபர் பினோடிபிகல் பெண் ஆனால் பாலியல் குரோமோசோமால் வலியில் ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் இல்லாதது. இதனால் அவளுக்கு சாதாரண XX க்கு பதிலாக X0 வரிசை உள்ளது. அத்தகைய பெண்களில் மொத்த குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை இயல்பான 46 க்கு பதிலாக 45 ஆகும். ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் இல்லாததால், முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் நிலை பெண் பாலின பண்புகள் முழுமையாக உருவாக்கப்படவில்லை. அத்தகைய பெண்கள் குறுகிய அந்தஸ்துள்ளவர்கள், வலைப்பக்க கழுத்து மற்றும் மார்பகத்தைப் போன்ற கவசங்களைக் கொண்டுள்ளனர்.

யோனி, கருப்பை மற்றும் வுல்வா இருக்கலாம், ஆனால் கருப்பைகள் இல்லை அல்லது வளர்ச்சியடையாதவை. கருப்பைகள் வளர்ச்சியடையாததால், மாதவிடாய் ஏற்படாது. இத்தகைய பெண்களுக்கு இருதய முரண்பாடுகள் அல்லது செவித்திறன் குறைபாடு உள்ளது.

அனிமேஷன் செய்யப்பட்ட வீடியோ விளக்கம்

க்லைன்ஃபெல்டர் சைண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?

க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி என்பது ஒரு குரோமோசோமால் கோளாறு ஆகும், இதில் பாதிக்கப்பட்ட நபர் மரபணு ரீதியாக ஆணாக இருக்கிறார், ஆனால் அவருக்கு பாலியல் குரோமோசோம்களின் ஜோடியில் ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் உள்ளது, சாதாரண XY ஜோடிக்கு பதிலாக XXY வரிசை உள்ளது. ஆகவே இது ஒரு ட்ரைசோமி நிபந்தனையாகும், இதில் ஒரு நபர் சாதாரண எண்ணிக்கையான 46 க்கு பதிலாக கருவில் 47 குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கிறார். உடல் தோற்றம் ஆண் வகையைச் சேர்ந்தது, ஆனால் ஆண் இரண்டாம் நிலை பாலின பண்புகள் உருவாக்கப்படவில்லை.

ஆண் நீண்ட கால்கள் கொண்ட உயரமானவன். சோதனைகள் உருவாகவில்லை அல்லது வளர்ச்சியடையவில்லை, அதனால்தான் டெஸ்டோஸ்டிரோன் ஹார்மோன் உற்பத்தி செய்யப்படவில்லை. ஒரு கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் இருப்பதால், பெண் ஹார்மோன் ஈஸ்ட்ரோஜன் உற்பத்தி அதிகரிக்கிறது, மேலும் இதுபோன்ற ஆண்களுக்கு பெண் போன்ற மார்பகங்கள் இருப்பதற்கான காரணம் இதுதான். அவர்களின் குரல் பெண்களைப் போலவே உயர்ந்தது. இந்த நோய்க்குறியில் மனநல குறைபாடு ஏற்படாது. கிளைன்பெல்டர் நோய்க்குறியின் நிகழ்வு 1100 நேரடி ஆண் பிறப்புகளில் 1 ஆகும்.

காரணங்கள், அறிகுறிகள், சிகிச்சை

முக்கிய வேறுபாடுகள்

டர்னர் நோய்க்குறி மற்றும் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி ஆகியவற்றுக்கு இடையிலான முக்கிய வேறுபாடுகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

1. க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி என்பது ஒரு ட்ரைசோமி கோளாறு ஆகும், இதில் பாலியல் குரோமோசோமால் ஜோடியில் ஒரு கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் உள்ளது, அதே நேரத்தில் டர்னர் நோய்க்குறி ஒரு மோனோசோமி கோளாறு ஆகும், இதில் ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் இல்லாதது.
2. க்லைன்ஃபெல்டர் நபர் பினோடிபிகல் ஆண், ஆனால் டர்னர் நபர் பினோடிபிகல் பெண்.
3. க்லைன்ஃபெல்டர் நபர் நீண்ட உயரத்தைக் கொண்டிருக்கும்போது, ​​டர்னர் பெண் வலைப்பக்கத்துடன் குறுகிய உயரத்தில் இருக்கிறார்
4. தொடர்புடைய இருதய முரண்பாடுகள் க்லைன்ஃபெல்டரை விட டர்னர் நோய்க்குறியில் அதிகம்
5. க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் நிகழ்வு 1100 இல் 1 ஆகவும், டர்னர் நோய்க்குறியின் நிகழ்வு 2500 இல் 1 ஆகவும் உள்ளது.

முடிவுரை

க்லைன்ஃபெல்டர் மற்றும் டர்னர் நோய்க்குறி இரண்டும் குரோமோசோமால் கோளாறுகள். இரண்டு நோய்க்குறிகளிலும், பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள் திருநங்கைகள் என்பதால், இரு நோய்க்குறிகளுக்கும் இடையிலான வேறுபாடுகளை அறிந்து கொள்வது கட்டாயமாகும். மேற்கண்ட கட்டுரையில், க்லைன்ஃபெல்டருக்கும் டர்னர் நோய்க்குறிக்கும் இடையிலான தெளிவான வேறுபாடுகளைக் கற்றுக்கொண்டோம்.